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美國(guó)Bd 單細(xì)胞分析系統(tǒng)Rhapsody TM

平行分析數(shù)千個(gè)單細(xì)胞內(nèi)數(shù)百個(gè)基因的表達(dá)水平

產(chǎn)品詳情

當(dāng)對(duì)序列讀取進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，PCR擴(kuò)增偏差可導(dǎo)致基因定量不準(zhǔn)確。BD的分子標(biāo)簽**技術(shù)為單個(gè)細(xì)胞的單個(gè)基因分配了獨(dú)特的分子索引，也稱(chēng)為“分子條形碼”。實(shí)驗(yàn)者可借此克服擴(kuò)增偏差，更準(zhǔn)確地計(jì)算轉(zhuǎn)錄水平。

數(shù)千個(gè)單細(xì)胞數(shù)百個(gè)基因的平行分析

單線(xiàn)胞RNAscq正在改變我們對(duì)細(xì)胞的理爭(zhēng)。BD Rhapsody TM 單細(xì)胞分析系弘基于BD在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域40年的專(zhuān)業(yè)技術(shù)，滿(mǎn)足您的實(shí)驗(yàn)需求，在單細(xì)胞水平理解細(xì)胞形態(tài)和功能。

這種全新的分析系統(tǒng)克服了傳統(tǒng)檢測(cè)的局限性，例如，微陣列和大量細(xì)胞RNAscq，這些檢測(cè)通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)各個(gè)細(xì)胞之間的微妙差異的觀察，依賴(lài)于對(duì)多個(gè)細(xì)胞的平均檢測(cè)。用戶(hù)可以鑒定和表征新型和罕見(jiàn)細(xì)胞類(lèi)型。其進(jìn)一步幫助理解從免疫學(xué)到腫瘤學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域內(nèi)的生物學(xué)過(guò)程。

BD Rhapsody 單細(xì)胞分析系統(tǒng)能對(duì)成千上萬(wàn)個(gè)單細(xì)胞的數(shù)百個(gè)基因進(jìn)行數(shù)字定量，提供足夠靈活的定制測(cè)定法以滿(mǎn)足任何實(shí)驗(yàn)需要，其有效系統(tǒng)可縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間和降低測(cè)序成本。

系統(tǒng)組件包括：

。BD Rhapsody 掃描儀

。BD Rhapsody 上樣臺(tái)

。BD Rhapsody 卡片芯片

。分子標(biāo)簽試劑和文庫(kù)制備

。特定應(yīng)用的靶向檢測(cè)試劑盒（pancl)

為您的實(shí)驗(yàn)定制工作流程

對(duì)于不同用戶(hù)和實(shí)驗(yàn)，單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)工作流程往往需要不同程度的樣本操作、質(zhì)量和通量。BD儀器選項(xiàng)可以根據(jù)具體需求進(jìn)行配置。BD FACS分選機(jī)（如BD FACSMelody ）是BD Rhapsody系統(tǒng)上游樣本富集的良好選擇。BD Rhapsody掃描儀提供自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞樣本活性測(cè)試，幫助用戶(hù)制備適用于卡式芯片單細(xì)胞捕獲的**濃度的樣本。掃描儀提供了卡式芯片上微球捕獲細(xì)胞的計(jì)數(shù)。BD Rhapsody上樣臺(tái)輕巧便攜，可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)輕松移動(dòng)。同樣還提供生物信息學(xué)途徑和可視化工具。這些工具包括UMI分析算法和可視化工具，即使沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)的用戶(hù)也可分析和理解單細(xì)胞數(shù)據(jù)。

更有效的測(cè)序可以更低的成本實(shí)現(xiàn)更高的通量

由于與高通量實(shí)驗(yàn)方法相關(guān)的測(cè)序成本，單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)往往非常昂貴。BD Rhapsody單細(xì)胞分析系統(tǒng)設(shè)計(jì)有多個(gè)功能，可以更有效地利用測(cè)序來(lái)降低實(shí)驗(yàn)成本。

· 靶向測(cè)定-由于檢測(cè)靈敏度的提高，特定的基因組合方法可使用少量的時(shí)間和成本，幫助產(chǎn)生類(lèi)似于全轉(zhuǎn)錄組分析（Whole Transcriptome Analysis，WTA）測(cè)定的結(jié)果。這種方法還提高了UMI計(jì)數(shù)效率，從而極大程度的節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間和成本。

· 儲(chǔ)存-從樣本中得到的完整cDNA可在磁性微球上穩(wěn)定存儲(chǔ)，允許將珍貴樣本保存長(zhǎng)達(dá)16周。這可使用戶(hù)在時(shí)間允許的情況下靈活地對(duì)樣本進(jìn)行測(cè)序，并通過(guò)對(duì)儲(chǔ)存的微球池進(jìn)行等分或分樣來(lái)實(shí)現(xiàn)同一樣本的多個(gè)測(cè)定。

· 分樣—在磁性微球上儲(chǔ)存的cDNA A可以分成一個(gè)或多個(gè)等分試樣，并使用定制或預(yù)先設(shè)計(jì)的組合（panel）進(jìn)行擴(kuò)增。通過(guò)提供對(duì)部分樣本進(jìn)行測(cè)序的選項(xiàng)和對(duì)樣本不同組合（panel）進(jìn)行測(cè)試的靈活性，分樣可降低成本。

使單細(xì)胞測(cè)序效率更高

靶向方法對(duì)單細(xì)胞分析的益處通過(guò)使用競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的WTA測(cè)定和BD Rhapsody免疫反應(yīng)組合（panel）（人）在相似的測(cè)序深度下對(duì)外周血單核細(xì)胞（PBMC）進(jìn)行表達(dá)譜分析來(lái)證明。雖然兩種測(cè)定方法的t-SNE表達(dá)譜分析都顯示了已知PMBC細(xì)胞類(lèi)型的聚類(lèi)結(jié)果，靶向組合（panel）顯示了比WTA更高的靈敏度（讀數(shù)/細(xì)胞）和UMI計(jì)數(shù)效率。BD Rhapsody測(cè)定實(shí)現(xiàn)了與競(jìng)品WTA測(cè)定類(lèi)似的聚類(lèi)性能，而測(cè)序讀數(shù)降低了近10倍（靶向讀數(shù)2k vs. WTA讀數(shù)20k）。與使用WTA方法不同，靶向組合（panel）避免了對(duì)多個(gè)高表達(dá)基因的測(cè)序如核糖體蛋白或低表達(dá)變異性，從而提高測(cè)定效率。