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工作原理 ( 鉬黃法 + 分光光度法 )

在高溫、高壓和酸性條件下，過硫酸鹽分解出的原子態(tài)氧將試樣中含磷化合物中的磷元素轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽；正磷酸鹽與偏釩酸銨和鉬酸銨形成磷釩鉬黃絡(luò)合物，于420nm波長處測量其吸光度并換算成相應(yīng)的濃度值。

產(chǎn)品特點

v采用自主**的“自動進樣及劑量計量”技術(shù)，加之優(yōu)化的試劑配方，結(jié)合其他專有技術(shù)，使得儀器的靈敏度和測量穩(wěn)定性得到了大幅提高。

v采用專有技術(shù)，實現(xiàn)了“背景吸收及濁度校正”功能，大為減小了水樣發(fā)黑、或帶色、或濁度對測量的影響。

性能參數(shù)

測量范圍：0 - 10 mg/L；0 - 50 mg/L；其他量程可定制。

示值誤差^注1：±2.0% F.S.^注2（國標要求：±10% F.S.）

重復(fù)性^注3：≤0.5%（國標要求：≤10%）

零點漂移^注4：±0.1% F.S.（國標要求：±5.0% F.S.）

量程漂移^注5：±1.0% F.S.（國標要求：±10% F.S.）

實際水樣比對試驗：±3.5%（國標要求：±10%）

注1：選擇0 - 10 mg/L量程，儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為5 mg/L的標準溶液6次，6次平行測定值的平均值與標稱濃度值之差相對于量程值的百分比即為示值誤差。

注2：F.S.是指0 – 10 mg/L量程。

注3：選擇0 - 10 mg/L量程，測量零點校正液6次，6次的平均值作為零點值；同樣條件下，測量濃度值為8 mg/L的量程校正液6次，經(jīng)過零點校正后的6次測量值的相對標準偏差即為重復(fù)性。

注4：選擇0 - 10 mg/L量程，測量零點校正液，以1小時為周期，連續(xù)測量24次；取*初3次測量值的平均值為基準值，計算隨后21次測量值與基準值的**偏差相對于量程值的百分比，取**者為零點漂移。

注5：選擇0 - 10 mg/L量程，在測試零點漂移的前后分別測試濃度值為8 mg/L的量程校正液各3次，計算前后2組的平均值；后組平均值在扣除零點漂移后與前組平均值的**偏差相對于量程值的百分比為量程漂移。

應(yīng)用領(lǐng)域

主要用于固定汚染源（工業(yè)廢水排放、養(yǎng)殖廢水排放、生活污水排放）、地表水、地下水、飲用水水源、近海水域以及近岸海域等水質(zhì)在線監(jiān)測領(lǐng)域。