北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院生物有機與分子工程教育部重點實驗室裴堅博士領(lǐng)導(dǎo)的有機固體與高分子材料研究室，首次將三聚茚（Truxene）結(jié)構(gòu)引入有機光電材料領(lǐng)域，在構(gòu)筑新型有機共軛功能材料方面取得突破性進展。

    這一原創(chuàng)性的研究成果已發(fā)表在國際權(quán)威雜志《J. Am. Chem. Soc.》（2003，125，9944－9945和2003，125，12430－12431）上。 三聚茚是一個高度對稱的稠環(huán)芳烴，已經(jīng)被證明是制備液晶材料、富勒烯衍生物及C3型不對稱催化材料等的理想化合物之一。如果能將三聚茚進行適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)修飾，并作為結(jié)構(gòu)基元構(gòu)筑新型有機共軛功能材料，將會產(chǎn)生獨特的光學(xué)和光電子學(xué)行為。

    他們利用三聚茚作為結(jié)構(gòu)基元，成功地制備了一系列星狀的寡聚噻吩取代的三聚茚衍生物和一類基于三聚茚結(jié)構(gòu)的新型共軛樹枝狀大分子。

    該研究室的研究人員高效高產(chǎn)率地在三聚茚地三條臂上連上了1－4個噻吩單元，合成了一系列含有雙生色團（以三聚茚為核，寡聚噻吩為臂）地星狀化合物。此類材料作為有機電致發(fā)光二極管器件和有機太陽能電池的前景相當(dāng)樂觀。

    與此同時，他們首次在一系列全p共軛型樹枝狀分子內(nèi)引入稠環(huán)芳烴三聚茚作為基本構(gòu)建單元，其中的G1樹枝狀分子更是目前已知同類分子中分子量最大的。這類樹枝狀分子內(nèi)芳環(huán)平面間的扭轉(zhuǎn)角非常大，以至于有效共軛長度隨著芳環(huán)數(shù)的增加增長地極其緩慢。

    《J. Am. Chem. Soc.》的評審人認為這種方法為合成以苯為核心的全p共軛型樹枝狀分子提供了新思路，并將會引起廣泛的興趣。