中國粉體網(wǎng)訊  最近，金屬所沈陽材料科學國家研究中心劉洪陽研究員和特別研究助理黃飛博士與北京大學馬丁教授、香港科技大學王寧教授以及中科院山西煤化所溫曉東研究員等團隊合作，通過對亞納米尺度原子級分散金屬Cu配位環(huán)境的精準調控，系統(tǒng)研究了原子級分散金屬Cu催化劑配位結構對乙炔選擇性加氫性能的影響。該項研究成果于近日在ACS Catalysis在線發(fā)表。 

乙炔選擇性加氫是工業(yè)純化乙烯原料氣用于生產(chǎn)高分子聚合物過程中的重要催化反應之一。如何低溫高效、選擇性將乙炔加氫到乙烯，而避免乙烯進一步氫化到乙烷，是這一催化反應急需解決的主要問題。研究團隊在前期研究成果中發(fā)現(xiàn)富缺陷納米石墨烯穩(wěn)定的原子級分散Pd催化劑，在乙炔半加氫反應中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性和選擇性 (J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 13142.)。通過對金屬Cu在富缺陷石墨烯載體上進行原子級分散構建，實現(xiàn)了非貴金屬Cu催化乙炔高效選擇性加氫（Nature Commun., 2019, 10, 4431.）。

目前，原子級分散金屬催化劑(ADMCs)在眾多催化反應體系中具有最高的原子利用率和催化性能。因此，構建ADMCs的精細結構與配位環(huán)境，并考察其催化性能，可為研究亞納米尺度ADMCs結構-性能關系提供有價值的信息。此項研究工作，將亞納米尺度原子級分散Cu1錨定在富缺陷納米石墨烯載體上(Cu1/ND@G)和氮摻雜富缺陷石墨烯載體(Cu1/ND@NG)上(圖1)。通過改變配位結構(Cu-C或Cu-N)，調控亞納米尺度原子級分散Cu的電子態(tài)(圖2)。密度泛函理論（DFT）和H2-D2交換實驗（圖3）進一步證明Cu-C結構有利于H2吸附解離以及目標產(chǎn)物的脫附，保證了催化劑優(yōu)異的活性和選擇性。此項工作的開展有助于將ADMCs與加氫活性-配位結構關聯(lián)起來，進而指導開發(fā)新型的非貴金屬加氫反應催化劑。 

上述工作得到了國家科技部、基金委、遼寧省興英才計劃、沈陽材料科學國家研究中心青年人才項目、所創(chuàng)基金培育項目、中國博士后面上基金與中石化等企業(yè)合作項目提供的支持，以及上海同步輻射光源的大力支持。 

圖1 原子級分散Cu催化劑不同配位環(huán)境（Cu-C、Cu-N）的XAFS表征結果

圖2 原子級分散Cu催化劑不同配位環(huán)境（Cu-C、Cu-N）的電子結構表征結果

圖3 原子級分散Cu催化劑不同配位環(huán)境（Cu-C、Cu-N）活化氫氣的DFT與H2-D2交換實驗結果

圖4 原子級分散Cu催化劑不同配位環(huán)境Cu-C, Cu-N配位結構與催化加氫性能關聯(lián)示意圖

（中國粉體網(wǎng)編輯整理/星耀）

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