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【原創(chuàng)】中藥制丸?制丸工藝中必須考慮的物料粉體屬性


來源:中國粉體網(wǎng)   青黎

[導(dǎo)讀]  藥物的粉碎細(xì)度是影響丸劑質(zhì)量重要因素。

中國粉體網(wǎng)訊  不知道大家有沒有發(fā)現(xiàn),近幾年來,中醫(yī)開藥時越來越偏向丸劑了,湯劑似乎離我們越來越遠(yuǎn),這是為什么呢?在人們看來,中藥丸劑具有易存儲、保質(zhì)期長、服用方便等特點(diǎn),尤其對于那些怕苦的患者來說,丸劑還能一口咽下。


(圖片來源:九芝堂股份有限公司官網(wǎng))


中藥丸劑通過黏合劑或輔料的添加,把飲片細(xì)粉或藥材提取物制成球形或類球形的一種制劑。根據(jù)輔料不同,主要有蜜丸、水蜜丸、水丸、濃縮丸和滴丸等類別。


丸劑的發(fā)展有著漫長而悠久的歷史,西方早在古巴比倫時期,《伊伯紙草本》中就有關(guān)于丸劑的記錄,在我國,《五十二病方》中對丸劑的名稱、處方、規(guī)格、劑量以及服用方法就有記述,“丸者緩也,不能速去病,舒緩而治之也”,說明丸劑是天然的緩釋制劑。


(圖片來源:pixabay)


粉體學(xué)屬性


已有研究通過建立中藥粉體物理指紋圖譜,以堆積性、均一性、流動性、可壓性、穩(wěn)定性5個一級指標(biāo)對中藥的粉體屬性進(jìn)行系統(tǒng)性量化表征,以便對中藥粉體進(jìn)行一致性評價與屬性校正。原料(生藥粉、浸膏粉),輔料(MCC),以及由浸膏粉與輔料混合制得的中間體(混合藥粉)的粉體屬性波動會隨工藝過程傳遞,間接影響終產(chǎn)品質(zhì)量。


(1)生藥粉


生藥粉由中藥飲片直接粉碎制得,其粉體形態(tài)、粒度易受粉碎程度及粉碎方法影響。隨著中藥現(xiàn)代化發(fā)展,超微粉碎技術(shù)也被廣泛運(yùn)用到中藥飲片粉碎制丸中,中藥藥效成分主要存在于藥材植物細(xì)胞中,超微粉碎可實現(xiàn)細(xì)胞水平的粉碎,提高丸劑有效物質(zhì)溶出速率及溶出量。


生藥粉粉體屬性也與其化學(xué)組分相關(guān),生藥粉會根據(jù)其不同的化學(xué)組分展現(xiàn)不同的粉體形態(tài),進(jìn)而影響丸劑成型性及其溶出。相同粉碎強(qiáng)度下,纖維類生藥粉粒度較大,且其具有疏松多孔結(jié)構(gòu)可促進(jìn)丸劑崩解吸收,淀粉類生藥粉易吸水膨脹可促進(jìn)丸劑溶出,多糖類生藥粉可促進(jìn)丸劑成型,油脂與蛋白類生藥粉的黏性、疏水屬性會阻滯藥物釋放。


終產(chǎn)品丸劑質(zhì)量是藥粉粉體屬性綜合影響的結(jié)果,例如細(xì)小纖維粉末可彌補(bǔ)淀粉類可塑性差的問題,同時纖維類藥粉可改善黏性較高藥粉溶出性差的問題,而多糖類藥粉則可改善成丸性。因此,丸劑制備工藝過程應(yīng)在工藝源頭對輸入藥粉進(jìn)行智能屬性表征。目前研究結(jié)果顯示,化學(xué)組分和粒度是生藥粉最為關(guān)鍵的物料屬性。在進(jìn)行處方設(shè)計時,可首先依據(jù)藥物處方對藥粉進(jìn)行分類,以選擇最佳藥粉搭配及相關(guān)粉碎工藝,保證終產(chǎn)品質(zhì)量可控性。


(2)浸膏粉


影響浸膏粉粉體屬性的主要因素為中藥浸膏的干燥工藝。


中藥浸膏常用干燥方式有噴霧干燥、減壓干燥、微波干燥,浸膏粉屬性易隨不同干燥工藝改變,進(jìn)而影響后續(xù)制劑工藝。例如:在噴霧干燥方式下,浸膏濃度大時干燥后的浸膏粉粒徑偏大,且干燥時干燥溫度、進(jìn)料速度及噴嘴直徑均會影響粉體粒度分布及粉體流動性,噴霧過程中顆粒的毛細(xì)管作用易導(dǎo)致浸膏粉硬團(tuán)聚。一般對于不同性質(zhì)和濃度的浸膏應(yīng)采用不同干燥工藝以保證得到質(zhì)量良好且易于工藝成型的浸膏粉。


(3)輔料


輔料憑借其卓越的吸水能力、保水能力、理想的黏結(jié)性和可塑性成為制丸工藝中的重要賦形劑。輔料的選擇對丸劑的釋藥速度和生物利用度會產(chǎn)生不同的影響。賦形劑主要包括潤濕劑、黏合劑等。黏合劑包括米粉、米糊、面糊、蜂蠟、蜂蜜、水等,常用于水蜜丸、糊丸、蠟丸、濃縮丸等。如以米糊、面糊為黏合劑的糊丸,干燥后的丸粒釋藥緩慢,可降低藥物的毒性。


郭金秀等研究了2種型號微晶纖維素(MCC)對微丸成型性的影響,測定了其微觀結(jié)構(gòu)、塑性指數(shù),結(jié)果發(fā)現(xiàn)2種MCC形態(tài)分別呈現(xiàn)密集的薄片狀和粗糙的球形,后者孔隙更多且孔隙較大,具有更強(qiáng)的吸水性和保水性,兩者通過擠出滾圓工藝制得品質(zhì)良好微丸時所需水量明顯不同[MCC-水(1:1)和(1.35∶1)]。


(4)混合藥粉


浸膏粉多與粉體輔料經(jīng)混合后制丸,混合藥粉粉體屬性受混合均勻度及其粉體屬性的協(xié)同影響。


廖正根課題組以三七總皂苷、丹參提取物為模型藥與輔料(不同比例的乳糖、淀粉和MCC混合)制得混合藥粉,對其粒徑、比表面積、孔隙率、松密度、振實密度、休止角、吸濕性、臨界相對密度及含水量進(jìn)行表征,相關(guān)性分析結(jié)果得出制得微丸粒徑及密度與混合粉末粒徑呈負(fù)相關(guān),即混合藥粉粒徑越小相互結(jié)合越緊密,制得丸條長度越大,從而導(dǎo)致制得微丸粒徑越大;微丸的脆碎度與混合藥粉的密度及干燥后的收縮程度有關(guān),少量添加浸膏粉可起到黏合作用以降低微丸脆碎度,但大量浸膏粉經(jīng)干燥后有收縮現(xiàn)象會增加微丸脆碎度;混合藥粉的密度及休止角與微丸的得率成正相關(guān)。


小結(jié):


藥物的粉碎細(xì)度是影響丸劑質(zhì)量重要因素。中藥丸劑的配方及生產(chǎn)工藝,必須以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),以“緩治”為特點(diǎn),以安全有效為核心,以提高丸劑療效、臨床方便應(yīng)用為宗旨,在劑型改革時,要積極借用現(xiàn)有的科研新成果,提高丸劑的質(zhì)量,實現(xiàn)丸劑工藝和生產(chǎn)的現(xiàn)代化。


參考文獻(xiàn):

劉世軍,袁武會等. 丸劑干燥技術(shù)的研究進(jìn)展

禹海燕,蔡成龍等. 中藥丸劑研究進(jìn)展

趙舒婷,楊白雪等. 物料屬性研究在中藥丸劑質(zhì)量控制中的應(yīng)用進(jìn)展


(中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)


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作者:青黎

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