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通過碳酸鈣表面生物礦化將細(xì)菌轉(zhuǎn)化為自體腫瘤疫苗,以增強(qiáng)免疫療法


來源:NANO學(xué)術(shù)

[導(dǎo)讀]  采用碳酸鈣(CaCO3)生物礦化沙門氏菌(Sal)作為原位癌癥疫苗生產(chǎn)者和系統(tǒng)性ITM調(diào)節(jié)劑。

中國粉體網(wǎng)訊 癌癥疫苗可刺激腫瘤特異性免疫反應(yīng),實(shí)現(xiàn)個性化免疫治療,在腫瘤治療方面具有巨大潛力。然而,由于腫瘤微環(huán)境(ITM)的免疫抑制作用,自體癌癥疫苗的療效仍不理想。


在此,該研究構(gòu)建了新的策略:一種基于細(xì)菌的新型自體癌癥疫苗,它采用碳酸鈣(CaCO3)生物礦化沙門氏菌(Sal)作為原位癌癥疫苗生產(chǎn)者和系統(tǒng)性ITM調(diào)節(jié)劑。


構(gòu)建用于增強(qiáng)免疫療法的 Sal@CaCO3 A23187示意圖


CaCO3可以很容易地涂覆在Sal表面,并與鈣離子團(tuán)A23187共同負(fù)載,而且這種生物礦化不會影響細(xì)菌的生物活性。在腫瘤內(nèi)積聚后,CaCO3外殼會在酸性微環(huán)境中分解,以降低腫瘤酸度,同時釋放出Sal和Ca2+/A23187。具體來說,Sal可誘導(dǎo)癌細(xì)胞的免疫原性細(xì)胞死亡(ICD),并促進(jìn)腫瘤細(xì)胞與樹突狀細(xì)胞(DCs)之間的間隙連接形成,從而促進(jìn)抗原遞呈,從而成為癌癥疫苗的制造者。


另一方面,在A23187的幫助下,Ca2+被內(nèi)化到各種類型的免疫細(xì)胞中,并與Sal協(xié)同系統(tǒng)地調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),包括DCs成熟、巨噬細(xì)胞極化和T細(xì)胞活化。因此,這種生物疫苗對原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤都有顯著療效,能激發(fā)強(qiáng)大的抗腫瘤免疫力。


(中國粉體網(wǎng)編輯整理/昧光)

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