中國粉體網(wǎng)訊  國家藥典委員會擬修訂0251藥用輔料通則。為確保標準的科學性、合理性和適用性，4月9日將擬修訂的標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期自發(fā)布之日起三個月。公示期滿未回復意見即視為對公示標準草案無異議。

對于0251藥用輔料修訂說明主要包括：

一、基于藥用輔料與制劑關聯(lián)審評的管理理念，參考ICHQ3C和Q3D，新增企業(yè)對藥用輔料殘留溶劑、元素雜質(zhì)、微生物、細菌內(nèi)毒素（或熱原）控制的總原則。

藥用輔料的殘留溶劑是指在藥用輔料生產(chǎn)中使用或產(chǎn)生的，且未能完全去除的有機揮發(fā)性化合物，不包括特意用作藥用輔料的溶劑和溶劑化物。藥用輔料殘留溶劑風險評估應基于有效控制的生產(chǎn)工藝和充分的驗證數(shù)據(jù)，藥用輔料變更時應對殘留溶劑進行必要的再評估。

藥用輔料元素雜質(zhì)的評估和控制是藥品中元素雜質(zhì)控制的重要環(huán)節(jié)。藥用輔料中的元素雜質(zhì)風險評估應基于有效控制的生產(chǎn)工藝和充分的驗證數(shù)據(jù)，進行風險評估時需要考慮的元素可參考ICHQ3D表5.1，并可用風險評估信息表進行元素雜質(zhì)風險評估與控制的確認。藥用輔料變更時應對元素雜質(zhì)進行必要的再評估。

對藥用輔料進行細菌內(nèi)毒素（或熱原）檢查，目的是為了保證采用該藥用輔料生產(chǎn)的藥品的細菌內(nèi)毒素（或熱原）檢查符合規(guī)定。一般情況下，靜脈用注射劑，椎管內(nèi)、腹腔、眼內(nèi)等特殊途徑的注射劑，沖洗液等所用藥用輔料，以及用于其他對細菌內(nèi)毒素（或熱原）有控制要求的藥品生產(chǎn)的藥用輔料，宜考慮在藥用輔料標準中制定細菌內(nèi)毒素（或熱原）檢查項。

藥用輔料一般首選細菌內(nèi)毒素檢查法，部分動物來源、多組分生化物質(zhì)、生物技術來源的藥用輔料，或不能排除樣品對細菌內(nèi)毒素檢查法干擾作用的藥用輔料，可選擇熱原檢查法或其他熱原檢查替代方法。

藥用輔料是制劑生產(chǎn)中微生物污染的主要來源之一，尤其是控制菌和不可接受微生物的風險來源。根據(jù)不同類型、不同風險水平制劑的微生物控制需求，需要對相應藥用輔料中的風險微生物進行控制與檢測，從而保障用藥安全。

二、將《中國藥典》四部凡例中九、十一、十二、十四、十五中（1）、十六、十七、十八、十九調(diào)整到本通則附2。

詳情見附件！

參考來源：國家藥典委員會

（中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎）

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