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國家藥監(jiān)局發(fā)布《應用納米材料的醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導原則(征求意見稿)》意見


來源:中國粉體網(wǎng)   青黎

[導讀]  國家藥監(jiān)局組織起草了《應用納米材料的醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導原則(征求意見稿)》。

 中國粉體網(wǎng)訊  為指導應用納米材料的醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理屬性和管理類別判定,國家藥監(jiān)局組織起草了《應用納米材料的醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導原則(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。




本指導原則中的納米器械是指,含有納米材料且含有納米材料的部分/組件直接或間接接觸人體,符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中醫(yī)療器械定義的產(chǎn)品。


納米器械的管理屬性應當依據(jù)產(chǎn)品預期用途、作用機制等綜合判定。


(一)如產(chǎn)品不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中醫(yī)療器械的定義,則不作為醫(yī)療器械管理。例如:

1.產(chǎn)品為納米微球: 

(1)如僅用于載藥,且出廠尚未預載藥物,使用時需由醫(yī)生在臨床機構中將藥物載入后使用或由其他企業(yè)將藥物載入后銷售給醫(yī)療機構使用,則不作為醫(yī)療器械管理; 

(2)如僅用于載藥,且出廠已預載藥物,可在臨床直接使用,則不作為醫(yī)療器械管理。 


2.如產(chǎn)品僅通過納米材料的抗菌治療作用實現(xiàn)其預期用途,則不作為醫(yī)療器械管理。 


(二)如產(chǎn)品實現(xiàn)醫(yī)療器械用途,同時含有發(fā)揮藥理學、免疫學或者代謝作用的成分時,則按照藥械組合產(chǎn)品管理。通常根據(jù)產(chǎn)品的首要作用方式判定為以藥品作用為主或者以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品。其中:

 

1.含納米抗菌材料(除納米銀外)的醫(yī)用敷料 

聲稱通過納米抗菌材料(除納米銀外)實現(xiàn)抗菌治療作用的醫(yī)用敷料產(chǎn)品,應當提供非臨床藥效學研究和/或臨床研究證實產(chǎn)品是否具有抗菌治療作用。用于判定產(chǎn)品是否具有抗菌治療作用的非臨床藥效學研究和/或臨床研究及評判標準可參考藥品研發(fā)相關的非臨床和臨床技術指導原則。 


(1)如非臨床藥效學研究和/或臨床研究證實產(chǎn)品具有明確的抗菌治療作用,其中,主要通過抗菌治療作用實現(xiàn)其預期用途的產(chǎn)品判定為以藥品為主的藥械組合產(chǎn)品;主要通過創(chuàng)面物理覆蓋、滲液吸收等作用實現(xiàn)其預期用途的產(chǎn)品判定為以醫(yī)療器械為主的藥械組合產(chǎn)品; 

(2)如非臨床藥效學研究和/或臨床研究未顯示產(chǎn)品具有抗菌治療作用,則按照醫(yī)療器械管理。 


2.如產(chǎn)品為納米微球,既具有醫(yī)療器械用途(例如作為血管栓塞微球),又在出廠時已預載藥物,則按照藥械組合產(chǎn)品管理。通常根據(jù)產(chǎn)品的首要作用方式判定為以藥品作用為主或以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品。 


(三)如產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中醫(yī)療器械的定義,且不含有發(fā)揮藥理學、免疫學或者代謝作用的成分時,則按照醫(yī)療器械管理。 


除特殊規(guī)定外,納米器械應當充分考慮納米材料的可能接觸部位、暴露途徑及暴露時間等因素,依據(jù)產(chǎn)品的預期用途、材料特性、結構特征、使用形式等綜合判定產(chǎn)品的管理類別。其分類編碼應當根據(jù)產(chǎn)品的預期用途,參照《醫(yī)療器械分類目錄》予以確定。 


(一)納米器械的管理類別應當不低于第二類。 

(二)僅接觸人體體表完好皮膚的納米器械按照第二類醫(yī)療器械管理;除人體體表完好皮膚外,接觸人體其他部位(如體內組織、腔道黏膜等)或創(chuàng)面的納米器械按照第三類醫(yī)療器械管理。 

(三)具體類型納米器械的管理類別判定,例如: 

1.如產(chǎn)品為溫熱治療設備/器具,用于人體體表完好皮膚,使用時直接貼敷于患處,以傳導的方式將熱量傳遞于患處,以實現(xiàn)促進局部血液循環(huán)、緩解疼痛的作用,如含納米遠紅外陶瓷粉的醫(yī)用熱敷貼,則按照第二類醫(yī)療器械管理。 

2.如產(chǎn)品為醫(yī)用敷料,用于創(chuàng)面護理,則按照第三類醫(yī)療器械管理。 

3.如產(chǎn)品為口腔充填修復材料中的根管充填封閉材料、口腔植入及組織重建材料中的牙科種植體、口腔潰瘍或口腔組織創(chuàng)面愈合治療輔助材料,則按照第三類醫(yī)療器械管理。 

4.如產(chǎn)品為骨科填充和修復材料,用于骨填充植入、缺損修復等,如醫(yī)用納米羥基磷灰石骨填充材料,則按照第三類醫(yī)療器械管理。 

5.如產(chǎn)品為納米微球,作為血管栓塞微球發(fā)揮作用,用于控制動脈瘤、某些腫瘤動靜脈畸形引起的血管出血或用于血管系統(tǒng)的動脈和靜脈栓塞,則按照第三類醫(yī)療器械管理。 


針對含納米銀成分的產(chǎn)品,作出特殊規(guī)定如下: 


(一)如產(chǎn)品含納米銀成分,且不含其他發(fā)揮藥理學、免疫學或者代謝作用的成分: 

1.如產(chǎn)品主要通過納米銀成分的抗菌治療作用實現(xiàn)其預期用途,如含納米銀的溶液、凝膠等,則不作醫(yī)療器械管理。 

2.如產(chǎn)品所含的納米銀成分僅為復合在醫(yī)療器械上增加抗菌功能,且抗菌功能為輔助作用,如含納米銀涂層的導尿管、含納米銀成分的醫(yī)用敷料(不包括液體、膏狀敷料和凝膠敷料)等,則按照第三類醫(yī)療器械管理。 

(二)如產(chǎn)品具有醫(yī)療器械用途,除納米銀成分外,還含有其他發(fā)揮藥理學、免疫學或者代謝作用的成分,則按照藥械組合產(chǎn)品管理。通常根據(jù)產(chǎn)品的首要作用方式判定為以藥品作用為主或者以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品。


參考來源:國家藥品監(jiān)督管理局



(中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)



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作者:青黎

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