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1 為什么大量的客戶購(gòu)買(mǎi)一個(gè)Nicomp DLS
1 數(shù)據(jù)處理量大。動(dòng)態(tài)光散射(DLS)儀可以優(yōu)化靈敏度并進(jìn)行調(diào)整提高數(shù)據(jù)的重復(fù)性。Nicomp儀是為極高的靈敏度而設(shè)計(jì)的。
2 Nicomp算法是能夠確定多峰的存在,并且可以分析比其他DLS儀更相鄰的峰(圖1)。
3 可以訪問(wèn)算法的設(shè)置,根據(jù)特定的樣品微調(diào)分析參數(shù)(圖2)
4 針對(duì)高靈敏度zeta電位測(cè)量的相位分析光散射 (PALS)。具有較低的使用成本,沒(méi)有一次性樣品池。
5 具有很多的選擇,如多角度測(cè)試,自動(dòng)稀釋和自動(dòng)進(jìn)樣,以使測(cè)量更容易進(jìn)行。
2 擁有Nicomp DLS的好處
高分辨率粒度分析
獨(dú)特的Nicomp算法
高精度的Zeta電位結(jié)果
優(yōu)于頻譜分析的PALS分析
直插式靶電極搭配標(biāo)準(zhǔn)的一次性樣品池
在低電場(chǎng)強(qiáng)度下的準(zhǔn)確測(cè)試,是蛋白質(zhì)和生物分子的較好的分析方法
有機(jī)樣品可以使用高電壓樣品池
可自定義系統(tǒng),優(yōu)化您的結(jié)果
針對(duì)不同樣品要求的多個(gè)激光光源
PMT或APD探測(cè)器
可選擇固定的90°或多角度
調(diào)整靈敏度、基線、自相關(guān)器通道時(shí)間和Nicomp算法設(shè)置,優(yōu)化所獲得的結(jié)果
使用不同的樣品池可以減少樣品體積,允許多角度測(cè)量,并降低使用成本。使用相同的樣品池測(cè)量粒徑和zeta電位;只需插入靶電極(圖3)。
3 良好的數(shù)據(jù)
拆分為三個(gè)峰型
血液中的膽固醇按高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和超低密度脂蛋白(VLDL)(按粒徑的大小排列)的形式存在,圖4所示為Nicomp的結(jié)果,只用一次測(cè)量就準(zhǔn)確地分開(kāi)了三個(gè)峰型。
拆分的峰型-已發(fā)布的數(shù)據(jù)
同行業(yè)發(fā)表的幾篇文章已經(jīng)證實(shí)了Nicomp拆分雙峰的能力。圖5展示的例子1為藥物運(yùn)輸?shù)募{米顆粒組成的樣品的粒徑分布。
對(duì)0.1mg/mL溶菌酶的靈敏度
Nicomp DLS能夠重復(fù)測(cè)量0.1mg/mL的溶菌酶。平均直徑在10、1.0和0.1mg/mL時(shí)均相同,如圖6所示。Entegris Technical Note 0.1 mg/mL Lysozyme提供了這些測(cè)量的完整細(xì)節(jié)。
低于10nm的靈敏度和精確度
在圖7中,一個(gè)單倍體樣品的粒徑為1.7nm (紅色)。二倍體(藍(lán)色)的理論粒徑是單倍體的兩倍 (3.4nm),但有相同的寬度。該四倍體的測(cè)量粒徑為5.9nm(黃色)。對(duì)這些理論粒徑的聚合物的測(cè)量表明,Nicomp對(duì)于小于10nm的材料具有獨(dú)特的靈敏度和分辨率。三種結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)疊加表明了 Nicomp在小于10nm的粒徑范圍內(nèi)具有獨(dú)特的測(cè)量能力。
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