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納米藥物吸入粉霧劑的開發(fā)策略


來源:中國粉體網(wǎng)   青黎

[導(dǎo)讀]  納米藥物吸入粉霧劑將納米藥物與吸入給藥的優(yōu)勢(shì)予以整合,在呼吸系統(tǒng)疾病的治療領(lǐng)域極具優(yōu)勢(shì)。

中國粉體網(wǎng)訊  吸入制劑是指通過特定的裝置,將藥物以霧狀形式傳輸至呼吸道或肺部,以發(fā)揮局部或全身作用的制劑,具有給藥方便、起效快以及避免肝臟首過效應(yīng)等優(yōu)勢(shì)。

根據(jù)裝置的區(qū)別,吸入制劑一般分為吸入氣霧劑、吸入粉霧劑和霧化吸入溶液。相比于吸入氣霧劑和霧化溶液,吸入粉霧劑具有使用方便、沒有含氟氣體的拋射劑、給藥吸收率高、原料存儲(chǔ)穩(wěn)定性高等優(yōu)勢(shì),市場發(fā)展空間巨大。


另一方面,納米藥物能夠提高難溶性藥物的有效性、安全性和耐受性,在藥物遞送系統(tǒng)中起著非常重要和獨(dú)特的作用。由于獨(dú)特的小尺寸效應(yīng)和一定的表面效應(yīng)特性,納米藥物遞送系統(tǒng)經(jīng)常表現(xiàn)出優(yōu)越的性能和全新的功能。


納米藥物遞送優(yōu)勢(shì)也應(yīng)用于肺部吸入,低溶解度的藥物在肺部沉積后,容易被黏液纖毛和巨噬細(xì)胞清除,納米顆?梢詫(shí)現(xiàn)快速溶解,提高藥物吸收,納米藥物巨大的比表面積可以增強(qiáng)其與生物膜的相互作用,產(chǎn)生黏附性從而延長藥物在生物膜上的停留時(shí)間,釋藥行為更加持久。0.5~5μm是實(shí)現(xiàn)肺部有效沉積的粒徑范圍,但納米藥物極大的表面積使其具有很高的吉布斯自由能,容易發(fā)生顆粒團(tuán)聚和奧斯瓦爾德熟化來降低表面能,從而降低納米藥物在肺部的沉積效率。對(duì)于吸入粉霧劑,藥物納米顆?梢酝ㄟ^形成“特洛伊木馬”顆粒 、“草莓”顆粒  或納米藥物修飾微粒來降低顆粒間的相互作用力。


“特洛伊木馬”顆粒是指微米級(jí)的大孔顆粒,霧化沉積在肺部后解離成納米顆粒。盡管“特洛伊木馬”顆粒為納米藥物遞送提供了可能,但是其干燥過程容易使顆粒完整性和霧化性能受損。納米藥物修飾微粒是指將納米藥物嵌入吸入載體微粒(如甘露醇、乳糖、殼聚糖、PLGA等)中,當(dāng)微粒抵達(dá)肺部時(shí),載體發(fā)生溶解,釋放納米顆粒。吸入粉霧劑配方通常基于載體-藥物系統(tǒng),載體主要是乳糖大顆粒,較小的活性藥物顆粒(通過物理吸附與載體結(jié)合,這樣形成的“草莓”復(fù)合物易于處理且可以提高肺部沉積。而杜塞爾多夫大學(xué)的Mykhaylova和Urbanetz創(chuàng)造性的扭轉(zhuǎn)了這一概念,提出用納米藥物顆粒充當(dāng)微粒間的間隔物或表面粗糙劑,有助于降低微粒之間的粘附,即“草莓”顆粒。


納米藥物吸入粉霧劑將納米藥物與吸入給藥的優(yōu)勢(shì)予以整合,在呼吸系統(tǒng)疾病的治療領(lǐng)域極具優(yōu)勢(shì)。納米藥物具有極大的比表面積,可以有效提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度,將納米藥物應(yīng)用于肺部遞送,可以在沉積部位實(shí)現(xiàn)快速溶解和吸收,避免黏液纖毛的清除和巨噬細(xì)胞的攝取,改善藥物吸收和生物利用度。但納米藥物和吸入制劑之間的粒徑尺度差異導(dǎo)致其臨床轉(zhuǎn)化步履維艱。對(duì)于吸入粉霧劑而言,通常認(rèn)為,在成年人正常的60L/min呼吸速度下,只有粒徑在1~5μm的藥物才能通過呼吸進(jìn)入肺部或支氣管,大于5μm的藥物顆粒只能留在口腔和咽喉部,而小于1μm的顆粒則通過呼吸排出到體外。


以“從粉體技術(shù),論制藥工藝”為主題,2025年3月13-14日中國粉體網(wǎng)將在江蘇南京紫晶國際酒店舉辦“2025第七屆全國醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術(shù)高峰論壇”。屆時(shí)來自暨南大學(xué)張雪娟副教授將為大家?guī)怼?span style="color: rgb(255, 0, 0);">納米藥物吸入粉霧劑的開發(fā)策略》的主題報(bào)告。報(bào)告主講人將著重介紹納米藥物吸入粉霧劑開發(fā)的多種策略,為納米藥物吸入粉霧劑的定向開發(fā)提供理論依據(jù)與實(shí)踐指導(dǎo)。


報(bào)告人介紹


張雪娟,博士,暨南大學(xué)副教授,碩士生導(dǎo)師,中國顆粒協(xié)會(huì)吸入顆粒專委會(huì)委員。深耕吸入制劑研發(fā)10余年,主要從事吸入制劑的基礎(chǔ)理論和應(yīng)用轉(zhuǎn)化研究,具有多個(gè)吸入粉霧劑、鼻噴霧劑和吸入溶液劑項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。作為技術(shù)顧問參與的兩個(gè)吸入粉霧劑項(xiàng)目已進(jìn)入二期臨床階段,另有多個(gè)吸入溶液和鼻吸入制劑申報(bào)IND。主持國家自然科學(xué)基金等各級(jí)科研項(xiàng)目5項(xiàng),在AdvFunct Mater、Sci Bull、ACS Nano、J Control Release和Acta Pharm Sin B等雜志發(fā)表SCI論文30余篇,公開申請(qǐng)發(fā)明專利14項(xiàng),其中9項(xiàng)授權(quán)并實(shí)現(xiàn)有償轉(zhuǎn)讓。


資料來源:

1、馬志敏.基于超臨界流化床技術(shù)制備納米藥物吸入粉霧劑研究

2、楊晨.吸入制劑百億元市場格局正在改變

3、何光杰,韓英等.吸入粉霧劑產(chǎn)業(yè)化過程中的質(zhì)量控制


(中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)


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作者:青黎

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